Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России направило пакет документов в Министерство здравоохранения с целью получить разрешение на использование экспериментальной противораковой вакцины под названием «Энтеромикс». Об этом сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова в интервью агентству ТАСС.
«На днях мы уведомили Минздрав о готовности начать клинические исследования. У нас полностью завершен трехлетний этап доклинических испытаний, который подтвердил безопасность вакцины, все необходимые условия для этого созданы», — пояснила госпожа Скворцова во время своего выступления на Петербургском международном экономическом форуме.
Глава агентства также уточнила, что производственные мощности для изготовления персонализированных вакцин уже готовы. По ее словам, приоритетной задачей ФМБА в ближайшей перспективе является взятие под контроль и превращение онкологических заболеваний в управляемые патологии. Вместе с тем, госпожа Скворцова выразила мнение, что полное искоренение проблемы рака в ближайшем будущем маловероятно.
Разработка вакцины «Энтеромикс» проводилась совместными усилиями НМИЦ радиологии Минздрава и Института молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта. Препарат создан на основе четырех безвредных вирусов, обладающих двойным действием: они способны разрушать злокачественные клетки и 동시에 активировать иммунную систему пациента для борьбы с опухолью. Клинические испытания на группе из 48 онкопациентов стартовали 20 июня.
Дмитрий Верхов