Ученые Белгородского государственного университета (БелГУ) совершили прорыв в гинекологии, впервые в мире выявив уникальное сочетание генов, которое существенно повышает риск развития гиперплазии эндометрия. Это опасное заболевание женской репродуктивной системы может привести к серьезным последствиям, включая бесплодие.
Гиперплазия эндометрия характеризуется избыточным разрастанием слизистой оболочки матки. В некоторых случаях она может прогрессировать до предраковых состояний или непосредственно рака эндометрия, а также вызывать тяжелые маточные кровотечения.
По данным специалистов НИУ БелГУ, гиперпластические процессы составляют значительную долю среди гинекологических заболеваний, охватывая от 10 до 50 процентов случаев. Особую актуальность проблеме придает тот факт, что около 40 процентов молодых пациенток нуждаются в хирургическом лечении, которое зачастую становится причиной бесплодия.
Существующие диагностические методы нередко выявляют заболевание лишь тогда, когда изменения в эндометрии уже ярко выражены. Традиционные подходы к лечению, такие как гормональная терапия или операции, не всегда дают стойкий результат и могут сопровождаться осложнениями. В связи с этим особое значение приобретают исследования, направленные на идентификацию генетической предрасположенности к гиперплазии эндометрия на самых ранних этапах.
Как отмечают ученые БелГУ, современная медицина все активнее использует генетические данные для прогнозирования заболеваний. В ходе масштабного исследования специалисты университета установили, что наличие у женщин специфической комбинации генетических вариантов — rs11031002-TT гена FSHB, rs112295236-CG гена SLC22A10, rs11031005-TT гена FSHB и rs148982377-TT гена ZNF789 — значительно увеличивает риск развития гиперплазии эндометрия.
“Эти данные являются уникальными, получены впервые в мире и позволяют прогнозировать риск заболевания на генетическом уровне”, — рассказал заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ “БелГУ” Михаил Чурносов.
В исследовании приняли участие 1493 женщины: 520 из них страдали от гиперплазии эндометрия, а 973 вошли в контрольную группу. Ученые проанализировали полиморфизм генов, играющих ключевую роль в регуляции уровня половых гормонов в организме.
По словам Михаила Чурносова, “Полученные результаты открывают путь к персонализированной оценке риска развития гиперплазии эндометрия. Мы сможем формировать группы риска среди клинически здоровых женщин и проводить среди них превентивные мероприятия, что повысит эффективность ранней диагностики и профилактики”.
Исследователи подчеркивают, что внедрение обнаруженных генетических маркеров в клиническую практику позволит не только заблаговременно предотвращать развитие заболевания, но и существенно сократить число необходимых хирургических вмешательств.
Примечание: Данное исследование было поддержано грантом Минобрнауки России в рамках федерального проекта “Популяризация науки и технологий”.
Дмитрий Верхов