Фото: Лабораторные исследования
Российские ученые достигли значительного прорыва в создании новых противовирусных средств, синтезировав класс органических молекул, нацеленных на ортопоксвирусы — семейство, к которому относится и вирус натуральной оспы. Эти недавно разработанные соединения обладают потенциалом стать основой для лекарств нового поколения, как было объявлено Российским научным фондом (РНФ).
На сегодняшний день существующие антиосповые препараты часто оказываются неэффективными против некоторых штаммов вируса и вызывают побочные реакции, в частности, могут негативно влиять на функцию почек. Это подчеркивает острую необходимость в поиске более безопасных и действенных терапевтических альтернатив.
В рамках исследования, проведенного учеными Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с коллегами, были созданы органические соединения, способные подавлять ключевой белок, необходимый для репликации ортопоксвирусов. Исходными веществами послужили арилоксадиазолы — циклические молекулы, содержащие азот и кислород, ранее показавшие умеренную противовирусную активность. Путем модификации этих соединений и присоединения к ним химических групп с атомами азота, хлора, брома, йода и фтора, химики успешно синтезировали 21 новую молекулу.
Результаты лабораторных испытаний оказались весьма обнадеживающими: 19 из синтезированных молекул проявили выраженную противовирусную активность. Пять из них показали исключительную эффективность, подавляя размножение патогенов в концентрациях, в сотни и тысячи раз меньших, чем терапевтические дозы широко используемого препарата цидофовира. Важно отметить, что столь высокая эффективность сопровождалась минимальной токсичностью для живых клеток.
Артем Семенов, инженер-исследователь международной научно-исследовательской лаборатории «Невалентные взаимодействия в химии материалов» ТПУ и участник проекта, финансируемого РНФ, прокомментировал: «Мы разработали инновационную молекулярную платформу, которая может быть применена не только для борьбы с ортопоксвирусами, но и для поиска новых лекарств против широкого спектра других вирусных патогенов. Таким образом, наше исследование является значимым вкладом в разработку средств профилактики и лечения вирусных инфекций, помогая предотвратить будущие эпидемии. Следующие этапы включают изучение активности этих соединений на лабораторных животных, исследование их фармакокинетики и более детальное определение механизма действия.»
В этом масштабном исследовании приняли участие специалисты из различных научных и образовательных учреждений России: Санкт-Петербургского государственного университета, Ярославского государственного педагогического университета имени К.Д. Ушинского, Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор», Уфимского федерального исследовательского центра, Новосибирского государственного университета и Новосибирского института органической химии имени Н.Н. Ворожцова СО РАН, а также ученые независимой теоретической группы «Кванты и динамика».
Дмитрий Верхов 
Максим Соколов