Российский фармбизнес проигрывает западному

Минздрав обратил внимание на высокую долю зарубежных препаратов в госзакупках

Несмотря на развитие собственного производства, российская фармацевтическая отрасль по-прежнему сталкивается с доминированием иностранных препаратов на рынке. Западные лекарства зачастую успешнее реализуются, чем отечественные, даже в рамках государственных закупок. Об этом заявил вице-президент фармкомпании «Генериум» Дмитрий Кудлай на Восточном экономическом форуме (ВЭФ) во Владивостоке. В ответ первый заместитель главы Минздрава Виктор Фисенко подчеркнул готовность ведомства «предпринимать все, чтобы наши ресурсы оставались в стране».

На ВЭФ представители фармацевтического бизнеса, органов власти и эксперты обсудили, как обеспечить создание инновационных российских лекарств. В ходе дискуссии выяснилось, что основные трудности для российского бизнеса возникают не столько при производстве препаратов, сколько при их дальнейшем продвижении на рынке. Дмитрий Кудлай, вице-президент АО «Генериум» по внедрению новых медицинских технологий, отметил, что препараты, произведенные в странах, не входящих в список дружественных, часто занимают большую долю рынка, чем российские аналоги, даже при одинаковых показаниях к применению.

Виктор Фисенко, участвовавший в обсуждении, попросил господина Кудлая предоставить подробности таких прецедентов «в рабочем порядке». «Мы должны предпринимать все, чтобы наши ресурсы оставались у нас в стране, чтобы деньги не уходили на Запад», — заявил он, добавив, что этот вопрос можно пока «решать в ручном режиме».

Как пояснили представители «Генериума», речь, в частности, идет о препаратах для лечения редкой генетической болезни Гоше — «Глуразиме» собственного производства и «Вприва» от ирландской «Такеда Фармасьютикалс».

Эти препараты имеют разные действующие вещества, но оказывают одинаковое терапевтическое действие: они замещают или усиливают активность фермента бета-глюкоцереброзидазы, которого недостаточно у пациентов с болезнью Гоше.

По данным аналитической компании DSM Group, в январе—июле 2025 года государственные учреждения потратили на закупки «Вприва» почти 1,2 млрд рублей, что в 2,4 раза превышает показатель за аналогичный период прошлого года. В то же время реализация «Глуразима» не показала столь выраженной динамики: за семь месяцев 2025 года продажи препарата составили 1,06 млрд рублей, а за январь—июль 2024 года — 956,5 млн рублей.

Господин Кудлай отметил, что у Минздрава пока нет единой позиции по назначению этих препаратов. Он подчеркнул, что на рынке существует несколько подобных примеров, и «по ним в задумчивости находятся все службы, в том числе профильные центры».

Согласно информации DSM Group, по итогам 2024 года доля отечественных препаратов в госзакупках снизилась и составила лишь 38,5% в денежном выражении. Однако она растёт, в том числе за счёт закупок инновационных лекарств для лечения редких заболеваний.

Споры о схожих показаниях к применению препаратов с разными действующими веществами в последнее время несколько раз возникали на этапе работы комиссий по формированию перечня жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Например, в августе 2025 года компании «Петровакс Фарм» удалось убедить Минздрав временно не включать в перечень препарат «Эльфабрио» от итальянской Chiesi. Тогда президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов заявил, что производимый его компанией «Фабагал» можно использовать для тех же целей, при этом он обойдется дешевле. Аналогичный случай произошел в конце 2024 года с препаратом «Уолтомирис» от британско-шведской AstraZeneca, включению которого в перечень препятствовал «Генериум». При этом следует отметить, что «Глуразим» и «Вприва» уже входят в перечень ЖНВЛП, что означает обязательное обеспечение ими граждан за счёт бюджета.

Производство многих препаратов, отнесённых к жизненно важным или стратегически значимым лекарственным средствам (СЗЛС), коммерчески не выгодно, поскольку они предназначены для орфанных пациентов. Например, болезнью Гоше в России страдает примерно один человек на 500 тысяч населения. Дмитрий Кудлай в ходе сессии обратил внимание, что в недавно законодательно утвержденном списке СЗЛС числится около 40 таких лекарств, которые пока никто не вызвался поставлять на рынок из-за их низкой маржинальности.